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COVID-19 UPDATE

Wir hoffen, dass Sie und Ihre Lieben in Sicherheit sind, da wir alle die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie bewältigen können. Für die laufende CARILLON-Studie ist der Schutz der Sicherheit von Patienten und Forschern von größter Bedeutung. In diesem Sinne hat Cardiac Dimensions die Registrierung für neue Studien mit Wirkung zum 8. Mai 2020 vorübergehend unterbrochen.

Bitte senden Sie alle Anfragen an CARILLON@cardiacdimensions.com

The CARILLON Trial

Wenn Sie eine Herzinsuffizienz haben, wissen Sie, wie sich diese auf Ihre Lebensqualität auswirkt. Einfache tägliche Aktivitäten wie das Zubereiten von Mahlzeiten, der Besuch bei Freunden oder der Umzug von Zimmer zu Zimmer können große Anstrengungen erfordern und Sie erschöpfen. Schätzungsweise 26 Millionen Menschen leiden weltweit an Herzinsuffizienz, und die Zahl wächst rapide.

Fast 75% der Patienten mit Herzinsuffizienz leiden auch an einer undichten Mitralklappe, einer als Mitralinsuffizienz (Mitral Regurgitation, MR) bezeichneten Erkrankung. Leider beeinträchtigt dies die Funktion des Herzens weiter und führt dazu, dass sich Ihre Herzinsuffizienz mit der Zeit verschlechtert.

Wenn Sie mit Symptomen einer Herzinsuffizienz kämpfen oder erfahren haben, dass Sie eine undichte Klappe haben, können Sie sich für eine neue klinische Studie qualifizieren, die in ausgewählten US-amerikanischen Zentren angeboten wird. Die Studie befasst sich mit dem Carillon Mitral Contour System, einem Untersuchungsimplantat, mit dem die Mitralklappe umgeformt und die Leckage durch einen nicht-chirurgischen Ansatz verringert werden soll.

Cardiac Dimensions nimmt derzeit Patienten in unsere CARILLON-Studie auf. Teststandorte befinden sich derzeit in den USA, Großbritannien, Polen, Griechenland und Frankreich. Registrierte Test-Sites können auf der unten stehenden interaktiven Karte angezeigt werden. Bitte schauen Sie öfter vorbei, da wir regelmäßig weitere Websites hinzufügen.

Interessierte Patienten können sich bei Clinical Trials über die Studie informieren (Klicke hier).

Sie können sich auch unter an Cardiac Dimensions wenden clinical@cardiacdimensions.com.

 


 


 


 


 

Laufende Studien und frühere Studien

A Randomized Sham-Controlled Study of Percutaneous Mitral Annuloplasty in Functional Mitral Regurgitation: The REDUCE FMR Trial.
Witte K, Lipiecki J, Siminiak T, et al.
J Am Coll Cardiol HF. DOI: 10.1016/j.jchf.2019.06.011

Koronarsinus-basierte perkutane Annuloplastik zur Behandlung der funktionellen Mitralinsuffizienz: die TITAN II-Studie
Lipiecki J, Siminiak T, Sievert H, et al
BMJ Offenes Herz. 2016; 3: e000411

Behandlung der funktionellen Mitralklappeninsuffizienz durch perkutane Annuloplastik: Ergebnisse der TITAN-Studie
Siminiak, T, Wu JC, Haude M, Hoppe UC, Sadowski J, Lipiecki J, Fajadet J, Shah AM, Feldman T, Kaye DM, Goldberg SL, Levy WC, Solomon SD, Reuter DG
Eur J Heart Fail. 2012 Aug; 14(8): 931-8

Ergebnisse der perkutanen Mitralanuloplastik für die funktionelle Mitralinsuffizienz der CARILLON Mitralanuloplastik-Studie der Europäischen Union
Schofer J, Siminiak T Haude M, Herrman JP, Vainer J, Wu JC, Levy WC, Mauri L, Feldman T, Kwong RY, Kaye D, Duffy SJ, Tübler T, Degen H, Brandt MC, Van Bibber R, Goldberg S, Reuter DG, Hoppe UC
Verkehr 2009; 120: 326-333